第252章 miRNA早筛发布会 (第2/3页)

江河身边。

    周德明深吸了一口气，拍了拍江河的后背：“小江，放手去干，连钱先生都来听你的报告了，一定要好好表现！”

    郭枫晚也连连点头：“不用有压力，你的数据我们都看过，无懈可击，按照你自己的节奏来。”

    温旭阳：“老大，我笔记已经准备好了，等下我就在台下全程记录。”

    江河点点头道：“好。”

    上午九点三十分，发布会正式开始。

    江河直接走到讲台中央。

    闪光灯不断，掌声不断。

    排面给江河拉满了。

    值得一提的是，

    米勒之前给几个朋友发过信息。

    很可惜的是，他这几个朋友现在心里的想法都是一致的。

    ——到底谁要帮米勒搅局啊？

    只有啥子才会在此刻选择站在米勒那一边。

    不落井下石已经是他们最大的善意，你还指望帮你反戈一击？

    想什么呢老登？

    事实上，这几个人鼓掌鼓得最大声……

    掌声结束后，江河道：

    “各位早上好。”

    “几天前，在特纳礼堂，我们探讨了关于重症急性胰腺炎（sap）的早期预测。”

    “但今天我想聊的，是胰腺癌，癌中之王，发现即晚期，五年生存率个位数徘徊。”

    “医学界一直在寻找它的踪迹，我们试图通过b超、ct、甚至肿瘤标志物ca19-9去提前发现它，但事实证明，这些手段要么分辨率不够，要么特异性极差，等我们在影像学上看到占位性病变时，癌细胞往往已经发生了转移。”

    “这是全球医学界共同面临的难题。”

    台下的外国学者们微微点头。

    江河按动翻页笔。

    屏幕上出现了一组分子结构图。

    “既然在宏观器官上找不到，我们就只能向微观去探索，我的团队将目光锁定在了微小核糖核酸（mirna）上，这是一种长度仅为19到25个核苷酸的非编码单链rna分子。”

    “它们不参与蛋白质的编码，但却在细胞的增殖分化中扮演着关键的角色，更重要的是，当胰腺组织发生极早期的癌变倾向时，这些mirna会通过外泌体被释放到外周血中。”

    听到这里，台下的学者们愈发好奇。

    利用外周血mirna作为肿瘤标志物，这个概念也有不少实验室在尝试。

    但最大的问题在于：

    浓度太低，杂音太大。

    从几毫升的血液中提取出稳定且具有特异性的mirna，难度太大了。

    全世界这么多顶尖的实验室都在研究这个方向，但目前没有人拿出实质的成果。

    江河团队，真有这么厉害？

    在众人的怀疑和好奇中，江河进入学术论证阶段。

    他道：

    “在实验的过程中，我们遇到了几个问题，比如低丰度样本的提取纯度，比如下游扩增的稳定性。”

    “为了解决这个问题，我们团队对trizol提取法进行了改良，在裂解后，摒弃单次抽提，引入了【双重氯仿抽提法】，并牺牲了部分液量以避开蛋白质中间层。”

    “而在沉淀阶段，我们加入了5mg/ml的糖原作为共沉淀剂。”

    随着江河的讲解，大屏幕上直接放出了一组nanodrop分光光度计的检测报告截图。

    这是在南医大实验室里，王晓晴教授带着团队跑出的真实数据。

    “请看屏幕，经过这套工艺提取出的rna，其a260/280的比值稳定在1.9到2.0之间，a260/230的比值也全部大于2.0。”

    台下的气氛很快发生了变化。

    怀疑和好奇转变成惊讶。

    因为江河给出的这个结果非常之牛逼。

    正常来说，必须从高浓度细胞系中才能跑出这么纯的结果。

    如果这是从外周血清中跑出来的，那就太吓人了啊。

    怎么能做到这么纯的？这科学吗？

    有几个教授面面相觑，心底里已经开始忍不住怀疑，江河是不是也搞了数据造假的事情？

    但想想又不可能，因为前两天江河才刚锤过米勒数据造假，他自己现在在风口浪尖上开这个发布会，总不可能拿假数据出来唬人吧？

    那就更不科学了呀！

    所以这真的能跑出来？这方法效果真的这么好？